【東京】治験プロジェクト（アシスタント）◆国内シェアトップクラスの製品あり
臨床開発掲載期間：2026/04/20～2027/04/20
- 外資系企業
- 経験者優遇
- 学歴不問
- 英語力必要
- 若手活躍中
- 年間休日120日以上
- 年収500万以上
- 年収600万以上
- 年収700万以上
- 年収800万以上
国内でも支持される製品力
他の外資系メーカーと違い、日本のドクターの意見やニーズをもとに製品の開発・改良を行っていることも多いため、国内の医療現場から高く評価されております。実際に「この場面ではオーバスネイチの製品しかない！」とオーダーを頂く機会も多く、差別化が難しいカテーテル領域においてもオンリーワンの製品にこだわり続けております。
企業情報
| 法人名 | オーバスネイチメディカル株式会社 |
|---|---|
| 設立 | 2001年10月 |
| 代表者名 | 大場 剛 |
| 資本金 | 9,000万円 |
| 従業員数 | 112名 |
| 業務内容 | オーバスネイチメディカルグループは香港に本社機能を置く医療機器メーカーです。現在、製造施設は中国深セン、R & D拠点は米フロリダ、オランダにはEU本社と先進機器の製造施設が設けられ、全世界の患者様の冠動脈疾患に立ち向かうべく活躍しています。高度先進医療について発表される学会において、高い注目を集める製品を展開しており、世界70カ国以上においてオーバスネイチメディカルの製品群は臨床の現場で患者様のために使用されています。 |
| ホームページ | https://www.orbusneich.jp/ |
募集内容
| 会社名 | オーバスネイチメディカル株式会社 |
|---|---|
| 募集職種 | 臨床開発 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 仕事内容 | ■仕事内容 医療機器の臨床開発業務（治験の準備から実施、データ回収、報告まで）の実務全般を担当いただきます。 ・モニタリング・進捗管理：CROと連携し、担当医療機関の症例進捗管理やデータ回収の推進。 ・書類作成・管理：GCPを遵守した治験実施計画書、手順書、Annual Reportなどの作成サポートおよび管理。 ・当局対応サポート：PMDAへの報告書作成や、承認申請に向けた各種データ整理。 ・グローバル連携：海外拠点とのメール等による進捗確認や、製品仕様に関する情報交換。 ・その他：治験を要する次世代医療機器等の導入に関わる、臨床データの収集・分析業務。 職務内容の変更範囲 事業や所属部門の状況の変化等により、会社の指示する職務内容へ変更することがある |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・学歴：理系大学卒業（関連経験が豊富な場合は文系も可） ・必須経験：医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて治験・臨床開発の実務経験をお持ちの方。※マネジメント経験は問いません。現場実務を自律して進められる方を重視します。 ・語学：ビジネスレベルの英語スキル（※英語に抵抗がなく、メールのやり取りができるレベル） 【最終学歴】 大学院 大学 語学力 【必須】英語 中級 |
| 給与 | 想定年収 5,000,000円 ～ 8,000,000円 年俸制 |
| 勤務時間 | 9時00分～18時00分 |
| 待遇及び福利厚生 | ■出張手当 ■住宅手当（月2万） ■定期健康診断受診費補助（含被扶養者） ■インフルエンザワクチン接種補助 住宅手当 住宅手当有無 有り 住宅手当コメント 月2万円 |
| 休日･休暇 | 休日休暇 年間有給休暇（FROM-TO） 10日～20日（入社直後の日数） 休日休暇 年間休日数 120日 休日休暇コメント 完全週休2日制(土日祝) 土日祝、年末年始休暇（12/29～1/3）、慶弔特別休暇、産前産後休暇、育児休暇など |
| 受動喫煙対策 | 敷地内禁煙（屋外に喫煙場所設置） |
| 勤務地 |
東京都 本社 |
