【静岡】合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー
企業情報
| 法人名 | 非公開企業09 |
|---|---|
| 設立 | 年月 |
募集内容
| 会社名 | 非公開企業09 |
|---|---|
| 募集職種 | 生産技術 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品となりうる化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造（自 社・委託）対応、申請書作成及び市販後製品への対応をいただきます。 【職務内容詳細】 化合物の合成 合成法の立案、合成法検討（スケールアップ検討） 技術検討計画書、報告書の作成など 【具体的には】 ・化合物の合成。合成法の立案、合成法検討（スケールアップ検討）を含む ・技術検討計画書、報告書の作成など ＜このような活躍ができる方を期待します＞ ・医薬品候補化合物のプロセス検討・生産技術検討に向け、努力できる方 ・医薬品の承認取得に向け、必要な検討、文書作成について、常に納期を意識して取り組める方 ・社内外の関係者に対し、積極的にコミュニケーションを取れる方＜このような方を歓迎致します＞ ・テーマリーダー（原薬部分）として研究・開発を進められた経験がある方 ・活発な対話・議論を通じて、職場を盛り上げてくださる方 ・新規技術の導入や他社との連携を積極的に実施する方 【戦略・ビジョン】 最先端の製品で、『最優』の成果をつくる。世界に存在感を示す製薬会社になることが私たちのめざす未来です。日本・アメリカ・カナダにおいて共同開発された日本初外用爪白癬治療剤「クレナフィン」を、現在はアジアを中心に海外展開しています。 変更の範囲：会社の定める業務 |
| 対象となる方 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須要件： ・修士卒業以上 ・プロセス合成、生産技術研究のご経験 ・観察力、課題解決力、報告書作成力 ・英語（TOEIC(R)テスト650点以上）もしくは同程度の語学力 歓迎要件： ・治験原薬製造（GMP製造等）に必要なレギュレーションに関する知識 ・委受託製造先との協業経験、CTD、DMFの作成経験 ・製薬企業でのプロセス合成、生産技術研究、申請業務の実務経験 ・テーマリーダーの実務経験 |
| 給与 | 想定年収 6,080,000円 ～ 6,520,000円 608万円～652万円 |
| 勤務地 |
静岡県 静岡県 藤枝市 |
