【静岡／藤枝】品質管理賞与6か月分／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー
企業情報
| 法人名 | 非公開企業09 |
|---|---|
| 設立 | 年月 |
募集内容
| 会社名 | 非公開企業09 |
|---|---|
| 募集職種 | 品質管理 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品の品質保証・品質管理を担当いただける方を募集します。 GMP等の規制・査察対応 分析法技術移転の移転先としての業務 試験検査に関わる記録類の作成・確認・承認 各種安定性試験の計画・報告 逸脱管理、規格外試験結果（OOS）・トレンド外結果（OOT）調査、変更管理等の各種GMP文書の作成・確認・承認 規制等の教育・訓練の推進 試験検査機器の維持管理 【組織構成】 配属先組織名：品質管理室 在籍人数：54名（うち派遣社員13名） 採用ポジション：実務担当者又はリーダークラスを想定しております。 【企業概要】 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して、患者さんのクオリティ・オブ・ライフの向上に努め、人々がより良い人生を送るウェルビーイングへの貢献に注力しています。 【戦略・ビジョン】 最先端の製品で、『最優』の成果をつくる。世界に存在感を示す製薬会社になることが私たちのめざす未来です。日本・アメリカ・カナダにおいて共同開発された日本初外用爪白癬治療剤「クレナフィン」を、現在はアジアを中心に海外展開しています。 変更の範囲：会社の定める業務 |
| 対象となる方 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須要件： 以下いずれかのGMP経験がある方（5年以上） ・生産部門の製造工程の責任者 ・品質部門の試験検査責任者 ・国内または海外当局による査察の応対及び指摘事項の対応 ・試験検査機器の導入に伴う適格性評価 ・分析法バリデーションに関する知識を有する ・分析法技術移転に関する業務 |
| 給与 | 想定年収 6,220,000円 ～ 7,620,000円 622万円～762万円 |
| 勤務地 |
静岡県 静岡県 藤枝市 |
