医薬品の安全性情報管理・ファーマコビジランス／在宅勤務可
企業情報
| 法人名 | 非公開企業09 |
|---|---|
| 設立 | 年月 |
募集内容
| 会社名 | 非公開企業09 |
|---|---|
| 募集職種 | クリニカルスペシャリスト/販売促進 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 仕事内容 | 医薬品・医療機器などの顧客から委託を受け、医薬品などの安全性情報（副作用や有害事象などに関する情報）を収集、抽出し、顧客へ提供します。 【具体的には】 医療系文献データベースの検索 必要資料の入手手配 国内外の文献・学会抄録などの読解、情報抽出 抽出した安全性情報の概要作成 など ＜業務の流れ＞ 1／受託～データベースから文献を検索 顧客から「という成分の情報を、どのデータベースで検索」という依頼をもとに手順書を取り交わします。手順書に基づいてデータベース上で検索。要旨やキーワードから文献入手の要・不要を判断して、適宜取り寄せます。 2／文献内容を精査 届いた文献で、詳細を確認します。正確性が求められますが、1本の文献を精読するというより、必要データを素早く抽出。並行して社内データベースに内容を登録します。 3／まとめ・納品 抽出した情報を顧客に納品できる資料へと整備。依頼内容や依頼者の意向により、日本語or英語で作成する場合や求められる情報の粒度に違いがあります。 医療に貢献するやりがい 英語資料を読み解くことで、信頼性の高い、正確な情報を製薬メーカーなどへ提供。英文読解力を活かし、薬の「育薬」や安全な使用を支えるプロフェッショナルとして、医薬の発展に貢献するやりがいがあります。 【入社後のステップ】 導入研修として、最低限必要な基礎知識や手順を学びます。 最初はデータベースの検索結果の選別から。要or不要について先輩のフィードバックを受けながら、文献を見つける目を養います。 日本語or英語でも比較的読みやすい文献の内容精査にチャレンジ。 最初は1日数本しか読めないと思いますが、繰り返す中で「どの記載が『安全性情報』にあたるのか」を判断できるようになり、何本もの文献をスピーディーに読めるようになっていきます。 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎】大卒以上／文理不問／英語で論文を読むことに慣れている方は活躍できます！ 【必須条件】 四年制大学卒以上（専攻不問）※文系出身の方も活躍中です 英語の読解および日本語での文章作成に抵抗のない方 医学薬学論文や文献を読むことが好きな方 基本的なPCスキル（ワードやエクセルの基本操作程度） 【歓迎条件】 製薬メーカーやCROにおけるファーマコビジランスの経験、医薬品関係の業務経験 英語の論文を読むことに慣れている方 中級レベル以上のPCスキル 医学・薬学・生物学などを専攻されていた方 スピード感を持って物事に取り組める方 ※英語検定やTOEIC(R)などの基準は設けておりません ※英会話スキルよりも英語の読み書き、特に“読む”ができる方を歓迎します |
| 給与 | 想定年収 4,500,000円 ～ 7,000,000円 ［未取得: 年収記載なし］ |
| 勤務地 |
東京都 東京都 新宿区 |
