Senior Regulatory Affairs Specialist (Cardiovascular @ Tokyo)
企業情報
| 法人名 | 日本メドトロニック株式会社 |
|---|---|
| 設立 | 1975年11月 |
| 代表者名 | 宇佐美 英司 |
| 資本金 | 非公開 |
| 従業員数 | 1525名 |
| 業務内容 | 医療機器の製造、輸入および販売 |
| ホームページ | http://www.medtronic.co.jp/ |
募集内容
| 会社名 | 日本メドトロニック株式会社 |
|---|---|
| 募集職種 | 事務 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 仕事内容 | Careers that change lives start here. Medtronic is a global leader in healthcare technology with a Mission to alleviate pain, restore health, and extend life. Our 95,000 employees work across more than 150 countries to put patients first — developing innovative medical technologies that improve the lives of 72+ million patients each year. Your unique talents will help shape the future of healthcare while building a career grounded in purpose, growth, and impact. A Day in the LifeJOB TITLE: シニア薬事スペシャリスト DEPARTMENT: 品質保証・薬事（薬事Cardiovascular/DIBポートフォリオ） REPORTING TO: 薬事マネジャー ********************************************************************************************** Main Mission of Job“Being a “bridge” to deliver “meaningful” medical device to Japanese patients”日本の患者さんに価値のある医療機器を届ける架け橋となる Main Responsibilities・血管内治療機器に関連する薬事業務に従事いただきます。 ・新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、米国本社およびマーケティング部門と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案する。 ・薬事申請戦略および作業計画に基づき、米国本社および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成して審査当局に提出し、承認取得する。 ・保険申請戦略に基づき、必要な申請書を作成し当局に提出する。区分C1またはC2申請を行う場合は、マーケティング部門、保険担当部門と協力して、国内外のエビデンスの収集、保険適用申請書の作成と提出、説明資料の作成、関連学会や行政当局との折衝を行う。 ・製品の流通に際し、モデル情報の登録や |
| 対象となる方 | 応募資格は企業ごとに異なります。お気軽にお問い合わせください。 |
| 給与 | 想定年収 4,500,000円 ～ 7,500,000円 未取得（公開求人票に年収記載なし） |
| 勤務地 |
東京都 東京 |
