川崎【再生医療等製品の品質保証】再生医療・細胞医薬品/年休123日/フレックス
品質保証掲載期間：2026/09/28～2027/09/28
- 内資系企業
- 急成長中企業
- 経験者優遇
- 英語力必要
- 残業20時間以下
- 年間休日120日以上
- 年収400万以上
IPS細胞等を扱うバイオベンチャー！
【当社について】
再生医療等製品に特化した開発製造受託企業です。再生医療等製品が世界に注目されている今こそ、薬事法の枠組みの中で、効果と安全性が確立された再生医療等製品の開発が求められています。当社は再生医療等製品に特化した開発製造受託企業として、リスクやコスト負荷が低いGCTP準拠の製造をサポートすると共に、安全と品質を高める 様々なサービスと製品を提供いたします。 世界からも注目される日本の再生医療技術を更に発展させ、世に広げたいと社員一同考えています！
【再生医療業界動向】
国内の再生医療関連市場は2020年に950億円、2030年に1兆円、2050年に2.5兆円になると推計されています。今後の注力業界です！
企業情報
| 法人名 | ファーマバイオ株式会社 |
|---|---|
| 設立 | 1978年04月 |
| 代表者名 | 草野 仁 |
| 資本金 | 12,000万円 |
| 従業員数 | 30名 |
| 業務内容 | ・再生医療等製品の開発製造 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査他 |
| ホームページ | https://www.pharmabio.co.jp/ |
募集内容
| 会社名 | ファーマバイオ株式会社 |
|---|---|
| 募集職種 | 品質保証 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、同社創薬に関する細胞培養業務における品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質保証システムの運営、管理（逸脱管理、変更管理、監査対応など） ■品質保証に係る文書（基準書、手順書、記録書など）の作成、管理 ■関連部署と連携した業務改善 ■その他品質保証にかかわる業務 職務内容の変更範囲 事業や所属部門の状況の変化等により、会社の指示する職務内容へ変更することがある |
| 対象となる方 | 【必須】 ■医薬品業界・再生医療業界等の製造管理もしくは品質管理の業務経験 ■読み書きレベルの英語力 【魅力】 ■創薬領域の細胞培養に密接に関わりながら、品質保証（QA）としてGMP/GCTPの基盤づくりに携われるポジションです。製造・品質管理の経験を活かしつつ、品質保証へキャリアチェンジしたい方にも最適な環境で、逸脱・変更・監査対応など中核業務を幅広く担当できます。創薬開発を支える品質保証の専門性を身につけ、将来のQAリーダー候補として成長できる点が大きな魅力です。 その他の条件 語学 英語 初級 学歴 専修 短大 高専 大学 大学院 |
| 給与 | 想定年収 6,000,000円 ～ 10,000,000円 想定年収 |
| 勤務時間 | 09:00 ～ 17:30 休憩時間 60分 残業： 月 ～ 30 時間程度 |
| 待遇及び福利厚生 | 《各種社会保険完備》 ■厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険 ＜各種制度＞ ・交通費（一部支給：上限3万円） ・固定残業代20時間 ・高校生以下のお子様1世帯につき１人分家族手当5000円／月 ・定年：60歳（65歳まで再雇用制度あり） |
| 休日･休暇 | 休日 年間 123日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他（特別休暇（夏季・年末計6日）） 有給休暇 入社半年経過時点10日 |
| 受動喫煙対策 | 敷地内禁煙（屋外に喫煙場所設置） |
| 勤務地 |
神奈川県 神奈川県 |
